FDA می گوید: داروی دیابت بیتا با مشکلات کلیوی مرتبط است

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) این هفته گزارش داد: افراد مبتلا به دیابت نوع 2 که داروی کاهش دهنده قند خون Byetta را مصرف می کنند ممکن است در معرض خطر ابتلا به مشکلات کلیوی از جمله نارسایی کلیه قرار بگیرند.

برچسب داروها به روز خواهد شد تا پزشکان و بیماران را در مورد این عارضه جانبی احتمالی هشدار دهد.

Byetta (اگزناتید) داروی نسبتاً جدیدی است و در سال 2005 برای درمان دیابت نوع 2 تأیید شد. تقلیدی از اینکرتین و نسخه مصنوعی ترکیبی است که در سم هیولای گیلا ، مارمولک در جنوب غربی ایالات متحده یافت می شود.

پزشکان تقریباً 7 میلیون نسخه بیتا بین سال های 2005 و 2008 نوشتند. این دارو تزریق می شود ، و بیماران و پزشکان تمایل دارند که این کار را انجام دهند زیرا تزریق آن آسان تر از انسولین است و می تواند باعث کاهش وزن در برخی افراد شود.

در سال 2007 ، Byetta با خطر بالاتر پانکراتیت حاد ، یک زندگی بالقوه مرتبط بود. تهدید کننده التهاب پانکراس. ریچارد هلمن می گوید: این علائم درد شکمی شدیدی است که گاهی اوقات با حالت تهوع و استفراغ همراه است.

، MD ، رئیس پیشین انجمن غدد درون ریز بالینی آمریکا و استاد بالینی در دانشکده پزشکی دانشگاه میسوری – کانزاس.

"تصور می شود که دلیل اصلی تهوع اثرات آن است از بیتا روی شکم ، "او می گوید. "اگر کسی شروع به استفراغ کند ، می تواند حجم مایعات را در بدن کاهش دهد. اگر به میزان خطرناکی پایین بیاید ، کلیه های آنها آسیب می بیند و نارسایی کلیه اتفاق می افتد. "

FDA از آوریل 2005 تا اکتبر 2008 78 گزارش از مشکلات کلیوی مربوط به Byetta ، از جمله نارسایی کلیه دریافت کرد. برخی از بیماران قبل از شروع مصرف دارو قبلاً به بیماری کلیوی مبتلا بودند ، اما برخی دیگر پس از مصرف بیتا دچار مشکلات کلیوی شدند. به طور کلی ، 91 درصد بیماران در بیمارستان بستری شدند ، 18 نفر به دیالیز نیاز داشتند ، دو نفر پیوند کلیه داشتند و چهار نفر فوت کردند. 80 درصد مصرف بیتا را متوقف کردند و نیمی از این بیماران پس از قطع دارو بهبود عملکرد کلیه داشتند.

"78 مورد نشان دهنده درصد کمی از کل بیماران استفاده کننده از دارو برای کنترل قند خون است. سطح (گلوکز) "، طبق FDA.

افراد مبتلا به دیابت نوع 2 باید همیشه از علائم آسیب کلیه آگاه باشند ، زیرا قند خون بالا دلیل اصلی بیماری کلیه است.