گزارشگر ESPN ادوارد اشوف پس از بیماری ذات الریه و HLH درگذشت - این بدان معنی است که

گزارشگر ESPN ادوارد آشوف روز سه شنبه در سی و چهارمین سالگرد تولد خود پس از تشخیص ذات الریه چند کانونی و بیماری نادری معروف به HLH درگذشت. و حالا ، نامزدش کیتی برتو ، از طریق توییتر در حال توضیح دادن وضعیت خود است.

در یک سری توییت ها ، برتو بهترین توانایی خود را برای اتفاقاتی که برای آشف رخ داد توضیح داد - چیزی که برای او مهم بوده است. وی نوشت: "به عنوان یک روزنامه نگار ، دقیق بودن داستان برای وی از اهمیت بالایی برخوردار بود."

برتو در ادامه توضیح داد که "ادوارد یک هفته پس از اولین مراجعه ما به ER ، که در آنجا با ذات الریه چند کانونی تشخیص داده شد ، در بیمارستان بستری شد." "پس از عدم موفقیت در درمان آنتی بیوتیک ، با بدتر شدن علائم ، وی را مجدداً به ER منتقل کردیم و بلافاصله بستری شد." وی ادامه داد: "پس از بسیاری از آزمایشات - بیوپسی مغز استخوان و ریه - درمان برای تشخیص احتمالی HLH ، یک سیستم ایمنی غیرمجاز و بیش از حد فعال شده که باعث حمله آن به خود و سایر بافتهای سالم می شود." "در طی 3 روز از انتقال به ICU ، وی منتقل شد."

ذات الریه عفونت ریوی است - که در آن کیسه های هوا در ریه ها با مایع یا چرک پر می شوند - ناشی از باکتری ها ، ویروس ها یا قارچ ها. مشابه سرماخوردگی یا آنفولانزا ، این بیماری اغلب در زمستان از طریق سرفه ، عطسه یا لمس سطوح جوانه زا پخش می شود. حتی می تواند یک عارضه از یک دوره بد با ویروس آنفلوانزا باشد. طبق گفته انجمن ریه آمریکا (ALA) ، آنفلوانزا دلیل اصلی ذات الریه در بزرگسالان است.

علائم پنومونی ، که می تواند در یک یا هر دو ریه وجود داشته باشد ، شامل سرفه ، تب و کوتاه شدن نفس ، درد شدید قفسه سینه ، و از دست دادن اشتها ، از جمله.

طبق مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC) ، هر ساله حدود 1 میلیون آمریکایی با ذات الریه به بیمارستان اعزام می شوند و حدود 50،000 بر اثر این بیماری می میرند.

HLH ، مخفف hemphhagocytic lymphohistiocytosis ، یک بیماری بسیار نادر است که بر سیستم ایمنی بدن تأثیر می گذارد ، طبق مرکز اطلاعات بیماری های ژنتیک و نادر. این بیماری می تواند از طریق عفونت ، داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی ، نقص ایمنی ، سرطان یا بیماری های متابولیکی به ارث برسد یا به دست آید.

علائم شامل تب ، بزرگ شدن کبد و / یا طحال ، بثورات پوستی ، بزرگ شدن غدد لنفاوی ، مشکلات تنفسی ، کبودی آسان و / یا خونریزی غیرطبیعی ، ناهنجاری های کلیه و مشکلات قلبی است.

درمان متفاوت است و به شدت علائم ، سن شروع و علت اصلی بیماری بستگی دارد. (به عنوان مثال ، برای کسانی که HLH اکتسابی دارند ، درمان بیماری زمینه ای اغلب هدف است). سایر درمان ها می تواند شامل شیمی درمانی ، ایمونوتراپی ، استروئیدها یا حتی پیوند سلول های بنیادی باشد.

پیش آگهی برای مبتلایان به HLH - چه خانوادگی و چه اکتسابی - زیاد نیست. طبق GARD ، چشم انداز طولانی مدت اشکال خانوادگی بدون هیچ درمانی ضعیف است و بقای متوسط ​​آن کمتر از دو تا شش ماه پس از تشخیص است. حتی با درمان ، میزان بقای پنج ساله فقط 21-26 درصد است. آنها توضیح می دهند: "روند بیماری و امید به زندگی در بزرگسالان مبتلا به HLH خانوادگی به خوبی بررسی نشده است." در مورد افرادی که HLH اکتسابی دارند ، پیش آگهی متفاوت است و به علت اصلی بستگی دارد.

؟s=20

در این مرحله مشخص نیست که HLH آشوف چه نوع بیماری داشته است یا چگونه با ذات الریه وی ارتباط داشته است. با این حال ، او در 5 دسامبر از تشخیص خود ابراز شوک کرد و گفت که این بیماری اکتسابی است. "کسی در اوایل 30 سالگی خود به عنوان پنومونی چند کانونی (دو طرفه) به عنوان افرادی که هرگز بیمار نمی شوند و سیستم ایمنی بسیار خوبی دارند ، بوده است؟" وی در توییت خود از دو دوست خود خواست ... ریه های من.

در پایان موضوع توییتر خود ، برتو از پیروان آشوف برای ارسال تسلیت به آنها تشکر کرد و افزود که او به زودی جزئیات مراسم یادبود آشوف را به اشتراک می گذارد همانطور که او بیشتر می دانست. وی نوشت: "از همه شما دوباره متشکرم که او را همانطور که دوست داشتید دوست داشتید."