MS شما چقدر بد است؟ 7 چیز دیوانه وار مردم از من می پرسند
هنگامی که شما با یک بیماری غیرقابل پیش بینی مانند مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک تشخیص دریافت می کنید ، موارد زیادی وجود دارد که پزشک به شما کمک می کند تا شما را برای آنها آماده کند. با این حال ، آماده شدن برای بسیاری از موارد احمقانه ، احمقانه ، نادان و گاهی اوقات توهین آمیز که مردم از شما در مورد بیماری شما می پرسند غیرممکن است.
"شما حتی بیمار به نظر نمی رسید!" چیزی است که مردم در مورد بیماری گاهی نامرئی من به من می گویند - و این فقط آغاز است. در اینجا هفت س andال و نظر وجود دارد که من به عنوان یک زن جوان مبتلا به ام اس ارائه داده ام.
1 چرا فقط چرت نمی زنید؟
خستگی یکی از رایج ترین علائم بیماری ام اس است و با گذشت روز بدتر می شود. برای برخی ، این یک نبرد دائمی است که هیچ مقدار خواب نمی تواند آن را برطرف کند.
برای من ، چرت زدن فقط به معنای پایین رفتن خسته و بیدار شدن از خواب است. نه ، من نیازی به چرت ندارم
2. آیا به پزشک احتیاج دارید؟
گاهی اوقات هنگام صحبت کردن کلماتم را لج می کنم و گاهی دستانم خسته می شوند و چسبندگی خود را از دست می دهند. این بخشی از زندگی با این شرایط است.
من پزشکی دارم که به طور منظم درمورد بیماری ام اس می بینم. من یک بیماری سیستم عصبی مرکزی غیر قابل پیش بینی دارم. اما نه ، من الان به دکتر احتیاج ندارم
3 اوه ، این هیچ چیز نیست - شما می توانید آن را انجام دهید
وقتی می گویم نمی توانم بلند شوم یا نمی توانم از آنجا عبور کنم ، منظورم این است. مهم نیست که چقدر به نظر کوچک یا آسان است ، من بدن خودم و آنچه را که می توانم و نمی توانم انجام دهم می دانم.
من تنبل نیستم. هیچ مقدار از "بیا! فقط این کار را بکن! " کمکم می کنه. من باید سلامتی خود را در اولویت قرار دهم و حدود خود را بدانم.
4 آیا سعی کرده اید؟
هرکسی که بیماری مزمن داشته باشد احتمالاً می تواند با دریافت مشاوره پزشکی ناخواسته ارتباط داشته باشد. اما اگر آنها پزشک نیستند ، احتمالاً نباید توصیه های درمانی داشته باشند.
هیچ چیز نمی تواند جایگزین داروهای پیشنهادی متخصص من شود.
5. من یک دوست دارم ...
علاوه بر این ، مهم نیست چالش های جسمی من ، من هنوز یک فرد منظم هستم.
6. آیا می توانید چیزی مصرف کنید؟
من در حال حاضر یک سری دارو مصرف می کنم. اگر مصرف آسپرین می تواند به نوروپاتی من کمک کند ، من قبلاً آن را امتحان کرده بودم. حتی با داروهای روزانه ام ، هنوز علائمی دارم.
7. شما خیلی قوی هستید! شما از این عبور خواهید کرد!
اوه ، من می دانم که من قوی هستم. اما در حال حاضر هیچ درمانی برای بیماری MS وجود ندارد. من تمام زندگی ام با آن زندگی خواهم کرد من از این عبور نمی کنم
من می فهمم که مردم اغلب این حرف ها را از یک مکان خوب می زنند ، اما این باعث نمی شود که یادآوری کنم که هنوز درمان ناشناخته است.
تحویل گرفتن
دقیقاً مانند علائم MS به طور متفاوتی بر افراد تأثیر می گذارد ، این س questionsالات و نظرات نیز می توانند تأثیر بگذارند. نزدیک ترین دوستان شما ممکن است گاهی اوقات حرف اشتباهی بزنند ، حتی اگر آنها فقط نیت خوبی داشته باشند.
اگر مطمئن نیستید که در مورد نظریه شخصی که در مورد بیماری ام اس شما اظهار نظر می کند ، لحظه ای اختصاص دهید و قبل از پاسخ دادن فکر کنید. گاهی اوقات همین چند ثانیه اضافی می تواند تفاوت ایجاد کند.
بیشتر در زندگی بهتر با RRMS
- مه گرفتگی: چگونه با این علامت مکرر MS مقابله کنیم
- MS: تمریناتی برای تعادل بهتر و هماهنگی
- 7 نکته روزانه برای کنترل بیماری مولتیپل اسکلروزیس
- چگونه می توان مغز خود را با امراض سالم حفظ کرد: راهنما
- مشاهده همه