آیا اختلال دو قطبی ارثی است؟
(تصاویر خالص) والدین معمولاً از دیدن خصوصیات خاص خود در فرزندان خود مانند دختران سبز چشم یا کمرویی پسران لذت می برند. اما مطالعات نشان می دهد که اختلال دو قطبی در خانواده ها نیز وجود دارد و متخصصان می گویند بیشتر افرادی که با این بیماری زندگی می کنند می توانند حداقل یکی از بستگان خود را که دارای اختلال دو قطبی یا افسردگی است شناسایی کنند. گرگ می گوید ، چه اتفاقی می افتد که یکی یا هر دو والدین دو قطبی هستند و فرزند آنها بیماری را تشخیص داده است که باعث سختی والدین شده است؟
سایمون ، MD ، روانپزشک و محقق در تعاونی بهداشت گروه در سیاتل و رئیس هیئت مشاوره علمی اتحاد حمایت از افسردگی و دو قطبی. "اما خطر هنوز کاملاً مطلق نیست."آیا شما دو قطبی هستید؟ ارزیابی خود را انجام دهید
بیشتر بخوانید بیشتر درباره دو قطبی
به عبارت دیگر ، پیوند ژنتیکی به این معنی نیست که یک یا دو والد دو قطبی لزوماً یک کودک دو قطبی تولید می کنند. عوامل دیگر ، از جمله حوادث استرس زای زندگی ، تغییرات ناگهانی در الگوی خواب و بیماری های پزشکی مزمن ، می توانند در معرض خطر افراد باشند.
مطالعات گزارش می کنند که میزان اختلال دوقطبی بین 4 تا 15 درصد در کودکان با یک دو قطبی است. والدین ، در مقایسه با 0 تا 2 درصد در فرزندان والدینی که این اختلال را ندارند. و اگر هر دو پدر و مادر دو قطبی باشند ، نه فقط یک ، کودک در حدود 3.5 برابر بیشتر احتمال دارد که به این بیماری مبتلا شود.
برخی از والدین دو قطبی پشیمان می شوند - حتی اگر پدر یا مادری که دو قطبی است ، پشیمان شوند. این بیماری خود را در کودک نشان می دهد ، به نظر می رسد دیگر آمار مهم نیست. انگار این بیماری به سادگی وراثتی است.
استیسی گالکا ، 38 ساله ، از دنور ، یک مادر تنها است که در 26 سالگی با اختلال دوقطبی تشخیص داده شد. در آن زمان ، دخترش 5 ساله بود ساله. استیسی می گوید که تشخیص خود او تسکین دهنده بود زیرا به او کمک کرد تا درک کند که چرا زندگی او همیشه هرج و مرج بوده است ، اما وقتی دخترش در 13 سالگی به اختلال دو قطبی مبتلا شد ، استیسی در پذیرش آن مشکل داشت. او می گوید: "با کمال صداقت ، اگر آن چیزی را که الان می دانم می دانستم ، هرگز بچه ای نمی کردم." وی ادامه داد: "گذراندن آنچه انجام داده ام برای من به اندازه کافی دشوار بود." رونالد آر فیو ، MD ، روانپزشک در یک عمل خصوصی در شهر نیویورک ، خاطرنشان می کند که داروها انقلابی در زندگی افراد مبتلا به اختلال دو قطبی ایجاد کرده و درمان های موفقیت آمیزی را ارائه داده اند.
به منظور کاهش شروع دو قطبی اختلال در هر کودک در معرض خطر ، با این حال ، دکتر فیو می گوید که سلامت عمومی بسیار مهم است: الگوی خواب طبیعی ، رژیم غذایی سالم ، ورزش منظم و پرهیز از مصرف مواد مخدر و الکل. کمبود خواب یا استرس های اساسی زندگی می تواند شروع یک دوره جنون یا افسردگی را تسریع کند.
برندی ، 34 ساله ، در کلرادو اسپرینگز زندگی می کند. وی پس از اولین بارداری وی را دچار یک بیماری دیوانه تشخیص داد و داروها باعث خلق و خوی او شد. حالا او دو دختر دارد. اگرچه او نگران است که این اختلال را به ارث ببرند ، اما او می گوید بیشتر نگران است که چگونه اختلال دوقطبی خودش بر او تأثیر بگذارد. او به عنوان یک والد دو قطبی تمایل به داد زدن دارد ، با غذا یا خرید تصمیمات بدی می گیرد و با شعله ور شدن علائم به راحتی تحریک می شود. "من نگران هستم که آنها در نهایت به چیزی برسند. من کودک 3 ساله ام را کاملاً زیر نظر دارم ، "او می گوید. "من باید مدام به خودم بگویم ، ... این یک رفتار عادی 3 ساله است. او خوب است. بنابراین من حدس می زنم مسئله این نیست که ترس از دو قطبی بودن او داشته باشد بلکه من می ترسم که چگونه او بخاطر دو قطبی بودن من ظاهر شود. "
یک ژنتیک آزمایش دو قطبی در افق
کارشناسان کشف کرده اند که ممکن است ژنهای بیشتری در اختلال دو قطبی وجود داشته باشد از آنچه دانشمندان تصور می کردند.
Alexander B. Niculescu III، MD، PhD، استادیار روانپزشکی و علوم اعصاب پزشکی در دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا ، در تلاش است تا یک آزمایش ژنتیکی ایجاد کند که همراه با سایر اطلاعات مانند سابقه خانوادگی ، خطر ابتلا به بیماری کودک را ارزیابی کند.
"این آزمایشات فقط اطلاعات دیگری باشید که می گوید ممکن است در معرض خطر بالاتر (یا پایین تر) باشید ، "او می گوید. ژن های شما لزوماً سرنوشت شما نیستند. برای اینکه این بیماری خود را نشان دهد ، باید تأثیرات محیطی داشته باشید - استرس ، قرار گرفتن در معرض عفونت ها ، نوروتوکسین ها ، داروها. در پایان ، پیشگیری و مداخله زودهنگام در افراد در معرض خطر می تواند تفاوت زیادی ایجاد کند. "
دکتر نیکولسکو و تیم وی همچنین در حال انجام آزمایش های نشانگر خون برای ارزیابی شدت بیماری و اندازه گیری پاسخ به درمان هستند. وی می گوید: "هنگامی كه بیماری خود را نشان داد ، ما باید ابزارهای عینی داشته باشیم تا بتوانیم كار بهتری در معالجه افراد داشته باشیم و به درمان شخصی خود كمك كنیم." "آزمایش های نشانگر خون چنین ابزاری هستند." آزمایش های ژنتیکی و آزمایش های نشانگر زیستی احتمالاً طی پنج سال آینده در دسترس خواهد بود.