این مدل پوست نرم و نرم خود را در آغوش می کشد - و عکس های او به شما الهام می دهند

اکثر ما مقصر هستیم که بیش از حد به ظاهر خود انتقاد می کنیم ، مخصوصاً وقتی صحبت از پوست می شود. ما بیش از جوش ها ، چین و چروک ها ، زخم ها و موارد دیگر درد می کنیم. اما اگر می توانستیم راهی پیدا کنیم تا آن به اصطلاح نقص ها را به عنوان بخشی زیبا از سفر انسان بودن ببینیم؟

این دقیقاً همان چیزی است که سارا گورتز ، یک مدل 27 ساله ، از ما می خواهد انجام دادن. Geurts با سندرم Ehlers-Danlos (EDS) زندگی می کند ، گروهی از اختلالات بافت همبند که می تواند به طرق مختلف ظاهر شود. EDS دارای 12 زیرگروه است. دو موردی که Geurts بر سلامتی او در سطوح مختلف تأثیر گذاشته است. مشهودترین اثر این است که تولید کلاژن را کند می کند و باعث می شود پوست او شکننده و چروکیده شود.

سالها طول کشید تا Geurts در پوست خودش احساس راحتی کند. اکنون ، او از حرفه مدلینگ خود برای کمک به ایجاد آگاهی در مورد EDS و تشویق مثبت بدن در همه استفاده می کند.

"من آن را به عنوان زیبا ترین چیز در حال حاضر در نظر می گیرم" ، Geurts با اشاره به پوست خود ، به بهداشت گفت "اما اگر سه یا چهار سال پیش از من می پرسیدید ، من با پیراهن پوشیده شده بودم و احتمالاً سوال را کنار می کشیدم."

گورتس در سن 10 سالگی تشخیص داده شد ، وقتی اطلاعات بسیار کمی بود او می گوید در EDS در دسترس بود. گورتس که نتوانست پاسخهای لازم در مورد این اختلال را بدست آورد ، آنرا به عقب ذهن خود هل داد و سالها به مخفی کردن پوست خود ادامه داد و از صحبت درباره شرایط ایجاد شده پرهیز کرد.

از طریق جدایی ، که باعث شد او رابطه خود با خودش را دوباره ارزیابی کند. با کمک دوستان و خانواده اش ، او شروع به صلح با قسمتهایی از خود که همیشه ناقص دیده بود.

او همچنین از دوستانی که در زندگی او نیروهای منفی بودند خداحافظی کرد و متوقف شد توجه به رسانه هایی که به تأیید عشق به خود کمک نکردند. او می گوید: "وقتی شروع به تغییر دیدم کردم ، پوستم را احساس زیبایی خودم می کردم که هیچ کس دیگری نداشت." / گورتس ، که در مینیاپولیس زندگی می کند ، مسیری طولانی را طی کرده است از روزهایی که او از پوستش خجالت می کشید ، اما اعتراف می کند که پذیرش خود همیشه آسان نیست.

"این سفر عشق به خود واقعاً هرگز سفری نیست که فکر می کنم تمام شده است" ، توضیح می دهد "شما همیشه باید این یادآوری های کوچک و مداوم را به خودتان بدهید تا دوباره به آن ذهنیت های قدیمی یا منفی وارد نشوید."

احاطه خود با افرادی که ارزش های او را دارند ، مهم بوده است. او می گوید دوست دخترش ، برایانا برگلوند ، که همه عکسهایش را نیز می گیرد (از جمله عکسهای اینجا) ، یکی از بزرگترین حامیان وی بوده است. از EDS زیرا می دانست که این موضوع توجه مردم را به خود جلب می کند ، اما همچنین می خواهد دنیا بداند که همه بیماران EDS شبیه او نیستند. EDS می تواند هر ناحیه از بدن را که دارای بافت همبند است ، شامل پوست بلکه عضلات ، تاندون ها ، رباط ها ، رگ های خونی و اندام ها کند.

"من نمی خواهم کسی احساس کند" اوه ، من شبیه آن شخص نیستم ، بنابراین من این را ندارم ، "" او می گوید. "من این کار را انجام می دهم تا هرکسی از این اختلال به طور کلی ، همه 13 زیرگروه آگاه شود." او می گوید: "من معتقدم هر فرد به شیوه خود منحصر به فرد و زیباست." "من واقعاً به نقص ها اعتقاد ندارم. من احساس می کنم هر مشخصه ، چه جسمی و چه روحی ، بخشی از آنچه هستی است و شما باید آن را جشن بگیرید. "